孕期必做
无创安全
无创产前基因检测(NIPT)
仅需抽取孕妇10ml静脉血，即可筛查胎儿染色体异常风险，包括21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等，准确率高达99%以上。
孕10周+可检测
准确率99%+
7-10天出报告
检测套餐
基础版
¥1500
筛查21三体、18三体、13三体
标准版
¥1800
基础版+性染色体异常筛查
推荐
升级版
¥2500
标准版+微缺失微重复综合征
检测内容
21三体综合征
又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。
18三体综合征
又称爱德华综合征，表现为严重智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等。
13三体综合征
又称帕陶综合征，表现为严重智力障碍、心脏缺陷、多指等。
适用人群
高龄孕妇
≥35岁的孕妇
唐筛高风险
血清学筛查提示高风险
不良孕产史
有染色体异常胎儿史
追求安心
希望更准确了解胎儿健康
检测流程
1
咨询预约
拨打热线咨询，预约检测时间
2
采集血样
抽取孕妇10ml静脉血
3
实验室检测
高通量测序分析
4
报告发放
7-10个工作日出报告